Arginina-Pequeñas proteínas con un área de desconocido operar, DUF1127, jugar una posición en el fosfato y el metabolismo del carbono de Agrobacterium tumefaciens
En cualquier organismo, aproximadamente un tercio de todas las proteínas tienen una función aún desconocida. Un área ampliamente distribuida de rendimiento desconocido es DUF1127. Aproximadamente 17.000 proteínas con esta zona rica en arginina están presentes en 4.000 microorganismos.
| Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
| Abbexa | |||
| Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
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| Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
| Abbexa | |||
- La mayoría de ellas son proteínas de un solo dominio, y una gran fracción se califica como pequeñas proteínas con menos de 50 aminoácidos.
- Hemos reconocido y caracterizado sistemáticamente los siete miembros DUF1127 del patógeno vegetal Agrobacterium tumefaciensTodos ellos dan lugar a proteínas genuinas y se expresan diferencialmente como se ha demostrado en los rangos de ARN y proteínas.
- Las siete proteínas se dividen en dos subclases sobre la base de su tamaño, secuencia y regulación recíproca por la cuestión de la transcripción de tipo LysR LsrB.
- La ausencia de las tres proteínas rápidas DUF1127 desencadenó un fenotipo de colocación en las fases posteriores de desarrollo y elevó la agregación celular y la formación de biopelículas.
- La evaluación del perfil de proteínas y de la secuenciación del transcriptoma (RNA-seq) del tipo salvaje y del triple mutante reveló una gran cantidad de genes regulados de forma diferencial en el desarrollo exponencial tardío y estacionario.
- Básicamente, los genes más afectados están relacionados con la captación de fosfato, la homeostasis de la glicina/serina y la respiración del nitrato.
- Los resultados aconsejan una actuación redundante de los pequeños paralogos de DUF1127 en la adquisición de nutrientes y el metabolismo central del carbono de tumefaciens. Terminamos discutiendo cómo DUF1127 puede conferir tal impresión mundial en la fisiología celular y la expresión génica.
| Paraffin Wax | |||
| Toronto Research Chemicals | |||
| Paraffin wax pellets | |||
| EWC Diagnostics | |||
| Paraffin wax pellets | |||
| EWC Diagnostics | |||
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IMPORTANCIA : A pesar de ser frecuente en bastantes especies bacterianas relacionadas ecológica y clínicamente, la función orgánica de las proteínas con un sitio web de rendimiento desconocido, DUF1127, no está clara.
Se necesitan métodos experimentales para estudiar su escurridiza función. Utilizamos el fitopatógeno Agrobacterium tumefaciens, un ingeniero genético puro que causa la enfermedad de la vesícula biliar, y nos centramos en sus tres pequeñas proteínas DUF1127.
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
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| PCR-EZ D-PCR MASTER MIX | |||
| Bio Basic | |||
| MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
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Éstas tienen funciones redundantes y omnipresentes en la adquisición de nutrientes, el metabolismo móvil y la formación de biopelículas. El examen revela que las proteínas pequeñas tienen características orgánicas vitales hasta ahora desconocidas. Cómo pequeñas proteínas fundamentales pueden tener una impresión tan amplia es una interesante perspectiva de análisis futuro.
SurA es una chaperona críptica que expande las proteínas de la membrana externa desplegadas
La comunidad de chaperonas periplásmicas asegura la biogénesis de las proteínas de la membrana externa bacteriana (OMP) y últimamente se ha reconocido como un objetivo prometedor para los antibióticos.
| Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A11128 | BlueGene |
| Goat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A46041 | BlueGene |
| Human Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A2368 | BlueGene |
| Mouse Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A19869 | BlueGene |
| Sheep Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A98335 | BlueGene |
SurA es miembro crucial de esta comunidad, cada uno resultante de su interacción genética con el β-barril de reunión de equipos avanzados, además de sus medios para prevenir desplegado OMP (uOMP) agregación.
- Utilizando únicamente la vitalidad de unión, el mecanismo por el cual SurA lleva a cabo estas dos características no será bien entendido.
- Aquí, utilizamos una mezcla de foto-cruzamiento, espectrometría de masas, dispersión de resolución, y las estrategias de modelado molecular para dilucidar las opciones estructurales importantes que describen cómo SurA solubiliza comps.
- Nuestra información experimental ayuda a un maniquí en el que SurA se une a uOMPs en un surco formado entre el núcleo y los dominios P1.
- Esta ocasión de unión termina en una ampliación drástica del resto de la uOMP, que tiene muchas implicaciones orgánicas.
- Utilizando esta información experimental como restricciones, adoptamos una estrategia de modelado integrador para crear un conjunto disperso de modas de un SurA-uOMP avanzado. Validamos las opciones estructurales clave del conjunto SurA
- utilizando información de dispersión insesgada y reticulación química.
- Nuestra información aconseja que SurA hace uso de tres modos de unión distintos para trabajar junto con las uOMP y que un par de SurA pueden unirse a una uOMP a la vez. Este trabajo demuestra que SurA opera en un estilo definido en comparación con diferentes chaperonas dentro de la comunidad de biogénesis OMP.
| Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A11128 | BlueGene |
| Goat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A46041 | BlueGene |
Comparación de proteínas de leguminosas y lácteas para la impresión de la conjugación de Maillard en la formación de nanoemulsiones, la estabilidad y la retención de la sombra de la luteína
Mientras que las proteínas lácteas se han utilizado históricamente para estabilizar las nanoemulsiones, existe un patrón en dirección a las formulaciones de origen vegetal. Además, cada tipo de proteína es poco soluble cerca de su nivel isoeléctrico.
Los principales objetivos de este análisis han sido desarrollar y caracterizar los conjugados de Maillard a partir de proteína de guisante (PPI) o caseinato y dextrano, y medir la estabilidad corporal de las nanoemulsiones hechas con dichos emulsionantes a diferentes fuerzas iónicas, pH = 4,6, y temperaturas durante el almacenamiento, además de la retención de la sombra de la luteína durante el almacenamiento.
Los conjugados de proteínas dieron forma a nanoemulsiones con diámetros de 125 ± 12 nm (PDI = 0,13 ± 0,00) y 269 ± 36 nm (PDI = 0,76 ± 0,42) (pH = 7) para el caseinato y el PPI, respectivamente. La conjugación mejoró la estabilidad corporal (dimensión de las gotas) de las emulsiones en el nivel isoeléctrico, a lo largo del almacenamiento a 4-55 °C y en opciones iónicas. La degradación de la sombra de la luteína fue mayor en relación con la dimensión de la partícula que con la conjugación y fue menor para las emulsiones estabilizadas con PPI. Este examen significa que la conjugación de Maillard podría mejorar las propiedades de emulsión de los IBP.
| variable Volume 0,1 -2,5 µl | |
| -LHP1-V01 | Phoenix instrument |
| variable volume 0,5 -10 µl | |
| -LHP1-V05 | Phoenix instrument |
| variable volume 10 -100 µl | |
| -LHP1-V10 | Phoenix instrument |
| variable volume 100-1000 µl | |
| -LHP1-V100 | Phoenix instrument |
| variable volume 1000 -5000 µl | |
| -LHP1-V1000 | Phoenix instrument |
El EBV-miR-BART12 acelera la migración y la invasión en las células de cáncer asociadas al VEB al concentrarse en la proteína 1 promotora de la polimerización de la tubulina
La infección por el virus de Epstein-Barr (VEB) provoca cánceres de origen epitelial, como el cáncer nasofaríngeo y el cáncer gástrico, además de una serie de tumores malignos basados en células sanguíneas, como el linfoma. Al parecer, el VEB puede ser el primer virus descubierto que contiene genes que codifican miARN. El VEB codifica 25 tipos de pre-miRNAs que se procesan finalmente en 44 miRNAs maduros. La mayoría de los miRNAs codificados por el VEB han sido descubiertos por estar relacionados con la prevalencia y la mejora de los tumores relacionados con el VEB.
Sin embargo, la función de EBV-miR-BART12 sigue sin estar clara. Los resultados del presente examen revelaron que EBV-miR-BART12 se une a la zona de tres ‘UTR de Tubulin Polymerization-Selling Protein 1 (TPPP1) mRNA y regula TPPP1, vendiendo así la invasión y la migración de los cánceres relacionados con el VEB, equivalente a la mayoría de los cánceres nasofaríngeos y gástricos.
| variable Volume 0,1 -2,5 µl | |||
| Phoenix instrument | |||
| variable volume 0,5 -10 µl | |||
| Phoenix instrument | |||
| variable volume 10 -100 µl | |||
| Phoenix instrument | |||
| variable volume 100-1000 µl | |||
| Phoenix instrument | |||
El mecanismo subyacente a este curso se descubrió que es la inhibición de TPPP1 por EBV-miRNA-BART12, que, a su vez, inhibe la acetilación de α-tubulina, y promueve la reunión dinámica de los microtúbulos, remodela el citoesqueleto, y aumenta la acetilación de β-catenina. La β-catenina impulsa la transición epitelial a mesenquimal (EMT).
Estos dos procesos promueven sinérgicamente la invasión y la metástasis de las células tumorales. A la perfección de nuestra información, que es el primer examen para revelar la función de EBV-miRNA-BART12 dentro de la mejora de los tumores relacionados con el VEB, además del mecanismo subyacente a este curso de, y sugiere posibles objetivos y técnicas para el remedio de los tumores relacionados con el VEB.
Fuentes :
| variable Volume 0,1 -2,5 µl | |
| -LHP1-V01 | Phoenix instrument |
| variable volume 0,5 -10 µl | |
| -LHP1-V05 | Phoenix instrument |
| variable volume 10 -100 µl | |
| -LHP1-V10 | Phoenix instrument |
| variable volume 100-1000 µl | |
| -LHP1-V100 | Phoenix instrument |
